SLC12A5 遺伝子の両アレル変異によるKCC2 機能の低下は乳児焦点移動性部分発作と発達遅延を引き起こす (渡部美穂,秋田天平,才津浩智(福田敦夫)) 投稿:2016-10-27 日本生理学会誌 第78巻6号 SCIENCE TOPICS